Preguntas frecuentes
¿Qué es la medicina de precisión / genómica aplicada?
La medicina de precisión es un enfoque que usa información genética, molecular y clínica de cada paciente para personalizar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento, en lugar de aplicar el mismo protocolo a todos los pacientes. La genómica aplicada estudia el ADN y sus variantes para entender el riesgo de enfermedad, la respuesta a tratamientos y el pronóstico.
¿Para quién es este servicio?
Este servicio está dirigido a pacientes que ya cuentan con un resultado de un examen genético o molecular y necesitan una interpretación especializada, a médicos tratantes que buscan una segunda opinión científica, y a instituciones, laboratorios o grupos de investigación que requieren asesoría en oncogenómica o diseño de proyectos biomédicos.
¿Ustedes toman la muestra o realizan el examen de laboratorio?
No. El centro no recolecta muestras biológicas ni realiza el procesamiento de laboratorio. Nuestro trabajo es interpretar resultados moleculares que ya fueron generados por un laboratorio certificado, y traducir esos hallazgos en un reporte científico claro y aplicable.
¿Qué pasa con mis datos genéticos? ¿Cómo se protege mi información?
Tu información genética y clínica se maneja de forma confidencial, conforme a nuestra Política de Datos. No compartimos tus resultados con terceros sin tu autorización, y los datos se usan exclusivamente para elaborar el reporte solicitado. Puedes consultar el detalle completo en nuestra página de Política de Datos.
¿Cuánto cuesta el servicio?
El costo varía según el tipo de interpretación o consultoría que necesites. Puedes ver el detalle completo y actualizado en nuestra página de Precios.
¿En cuánto tiempo recibo el informe?
El tiempo de entrega depende de la complejidad del caso y del tipo de análisis solicitado. Te lo confirmamos directamente al momento de agendar tu consultoría o al recibir tu solicitud, para darte un plazo realista según tu caso particular.
¿Necesito que mi médico me remita, o puedo consultar directamente?
Puedes contactarnos directamente sin necesidad de una remisión. Sin embargo, recomendamos que tu médico tratante esté al tanto de la consulta y, cuando sea posible, participe en la conversación, ya que él conoce tu historia clínica completa y es quien debe tomar las decisiones de manejo junto contigo.
Ya me hice un examen genético en otro lugar. ¿Igual pueden ayudarme a interpretarlo?
Sí. De hecho, ese es uno de los servicios principales del centro: interpretar resultados moleculares que ya fueron generados por otro laboratorio, explicando su significado clínico y su relevancia para tu caso.
¿Este servicio reemplaza a mi médico tratante?
No. Este es un servicio de consultoría e interpretación científica que complementa, pero no reemplaza, la relación con tu médico tratante. Las decisiones de diagnóstico y tratamiento siempre deben tomarse junto con el profesional de salud que lleva tu caso.
¿Qué pasa si el resultado no es concluyente o es una "variante de significado incierto" (VUS)?
Es un hallazgo frecuente en genética: una variante de significado incierto (VUS) significa que, con la evidencia científica disponible hoy, no se puede clasificar como benigna ni como causante de enfermedad. En estos casos te explicamos qué significa realmente el hallazgo, qué opciones existen (como reevaluación en el futuro, cuando haya más evidencia) y qué NO se puede concluir todavía a partir de ese resultado.